Dodáváme bumetanid

Nabízíme vysoce kvalitní bumetanidovou aktivní farmaceutickou složku (API) pro farmaceutické společnosti a průzkumná zařízení. Bumetanid API je kruhové diuretikum používané k léčbě srdečního selhání, otoků a dalších stavů, které způsobují, že tělo zadržuje nadbytečnou tekutinu. Náš dekorační bumetanid se vyrábí v souladu s nadnárodními normami a podléhá přísným opatřením kontroly kvality, aby byla zajištěna cudnost a energie. Zavázali jsme se poskytovat našim hostům spolehlivé a efektivní služby, rychlé dodání a konkurenceschopné ceny. sdělte nám okamžik pro další informace o našem bumetanidu a vyžádejte si cenovou nabídku.

Co je Bumetanide API?

Bumetanid je velmi účinná farmaceutická složka používaná v produktu diuretických specifik. Patří do rodiny kruhových diuretik, která působí tak, že blokují reabsorpci sodíku, chloridu a vody v peří, čímž působí na zvýšený výskyt moči. Tento lék je obecně určen k léčbě stavů podobných edému, městnavého srdečního selhání, stížností na obvyklý řád a hypertenze.

je to silný léčebný prostředek, u kterého bylo klinicky prokázáno, že je účinný při zvládání zadržování tekutin v případech s barevnými zdravotními stavy. Je to bezpečný a dobře povolený lék, pokud se používá podle specifikované pastilky a pod dohledem zdravotnického pracovníka.

Jeho výroba dodržuje přísné normy kontroly kvality, aby byla zajištěna jeho cudnost a energie. Je formulován v souladu s nadnárodními předpisy a směrnicemi stanovenými Světovou zdravotnickou organizací, Evropskou agenturou pro léčivé přípravky a Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv Spojených států amerických.

Vzhledem ke své vysoké účinnosti a bezpečnostnímu profilu je široce používán ve farmaceutickém úsilí k výrobě jak zakořeněných, tak obecných diuretických specifik. Stalo se nezbytnou součástí při léčbě mnoha zdravotních stavů a ​​jeho módnost stále roste, protože z jeho léčivého zboží profitují další lidé.

Závěrem lze říci, že jde o vzácnou léčivou složku, která pomáhá zvládat zadržování tekutin a účinně léčit několik zdravotních problémů. Jeho kvalita, účinnost a bezpečnost byla prokázána rozsáhlými klinickými studiemi, což z něj činí důvěryhodný lék ve farmaceutickém úsilí.

Základní informace

Název produktu: Bumetanid

CAS: 28395-03-1

MF:C17H20N2O5S

MW: 364.42

EINECS: 249-004-6

Číslo MDL: MFCD00078949

Hustota: 1.347g / cm3

Teplota tání: 230-231 ° C

Bod varu: 571.2ºC

Bod vzplanutí: 299.3 ° C

Index lomu: 1.612

Tlak páry: 6.89E-14mmHg při 25 ° C

Strukturální vzorec:

Země původu: Čína

Dodací lhůta: skladem

Technické specifikace

Balení: 100g; 1kg nebo dle vašich požadavků

Podmínky skladování: Chránit před světlem a vlhkostí, uzavřené a suché

Přepravní podmínky: přeprava 2-8 ℃

Trvanlivost: Prášek: 2 roky

editaci videa

Bumetanid API je kruhové diuretikum primárně používané k léčbě stavů, kdy dochází k nadbytečnému zadržování tekutin, podobně jako městnavé srdeční selhání a edém (hromadění tekutin v těle). Pak jsou některé konkrétní aplikace:

Městnavé srdeční selhání (CHF): pomáhá snižovat hromadění tekutin v těle přidáním vylučování vody a elektrolytů přes peří. To může zmírnit příznaky CHF, jako je dušnost a hrudka.

Edém: je účinný při léčbě otoků spojených s barevnými stavy, včetně srdečního selhání, jaterních potíží a potíží. Pomáhá snižovat otoky tím, že podporuje eliminaci nadbytečné tekutiny.

Hypertenze: V některých případech může být použit ke snížení krevního tlaku, zejména pokud hypertenze souvisí s zadržováním tekutin.

Hyperkalémie: může být také použita ke snížení vysokých hladin draslíku v krvi, zejména v případech s dysfunkcí řádu, kdy může dojít k nebezpečně zvýšenému draslíku.

Ascites: příležitostně se používá při aplikaci ascitu, což je akumulace tekutiny v břišní depresi, která se často vyskytuje u jaterní cirhózy a některých druhů rakoviny.

Novorozenecké záchvaty: Probíhá výzkum a klinické použití bumetanidu při léčbě novorozeneckých záchvatů, zejména těch, které jsou spojeny se stavy, jako je neonatální hypoxicko-ischemická encefalopatie (HIE). jeho implicitní neuroprotektivní produkty jsou v tomto prostředí prozkoumány.

Je důležité poznamenat, že by měl být používán pod lékařským dohledem kvůli jeho silným diuretickým účinkům a implicitním vedlejším účinkům, jako je nerovnováha elektrolytů a odvlhčování. Pastilky a podání by měly být přesně pokryty na základě individuálních požadavků případu a reakce.

Farmakologický účinek

Je to výrůstek m-aminobenzensulfonamidu a je to silné diuretikum. Médium diuretického účinku souvisí s inhibicí námahy Na-K-ATPázy. V podstatě působí jako diuretikum tím, že inhibuje aktivní reabsorpci Cl- a neodolnou reabsorpci Na tlustou přítlačnou větví Henleova kruhu, čímž ovlivňuje pozornost a proces ředění moči. Působí také na proximální tubuly a má určitý renální vazodilatační účinek. V časném stadiu diurézy se vylučování Cl- zvyšuje 20krát a vylučování Na 13krát. Když lék pokračuje, Cl- v moči již není dále než Na. Má slabší účinek na inhibici karboanhydrázy než furosemid, takže jeho ztráta draslíku je také lehčí než u furosemidu. 1 mg bumetanidu je zhruba původní na 40 mg furosemidu.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se 95 letmo absorbuje gastrointestinálním traktem, jeho biologická dostupnost je 95 a rychlost vazby na proteiny je 95. Diuretický účinek nastává do 30 mžiků po podání. Krevní pozornost dosáhne vrcholu za 1 až 2 hodiny a účinek trvá 4 až 6 hodin. Diuretický účinek nastává po 5 mžicích po intravenózní injekci, dosahuje vrcholu po 30 mžicích a trvá 2 až 3 hodiny. Přibližně 45 z perorálního léku se vyloučí ve své původní formě. Poločas eliminace je 1 až 1.5 hodiny, což se u případů se selháním ledvin protahuje.

Indikace

Používá se k léčbě otoků způsobených srdečním selháním, jaterních potíží a potíží. Významně se používá u barevných refrakterních edémů a akutních plicních edémů. Je zvláště vhodný pro případy akutního a obvyklého selhání ledvin.

PŘÍPRAVA

Do reakční baňky se přidá 0.1 mol kyseliny 3-amino-4-fenoxy-5-sulfonamidbenzoové, poté se přidá 500 ml n-butanolu, míchá se při teplotě místnosti, poté se do reakční baňky přidá 10 mmol chloridu železitého jako katalyzátoru, nechá se reagovat 6 hodin, po ukončení reakce se přeruší míchání, odpaří se většina n-butanolu z reakčního roztoku, přidá se 200 ml 2M roztoku hydroxidu sodného a 100 ml ethanolu, zahřívá se a refluxuje po dobu 30 minut, poté se přidá koncentrovaná kyselina chlorovodíková pro úpravu pH na 8-8.2, ochlaďte, postavte a přefiltrujte. Po filtraci přidejte do filtračního koláče vodu a zahřejte, aby se rozpustil, přidejte malé množství aktivního uhlí k odbarvení, za horka filtrujte a ochlaďte, aby se vysrážela sodná sůl, přefiltrujte, přidejte 300 ml vody a zahřejte do rozpuštění, poté přidejte koncentrovanou kyselinu chlorovodíkovou do okyselí se na pH 2-3, ochladí se, filtruje, promyje se vodou a suší se, aby se získal čistý bumetanid s výtěžkem 64.5 % a čistotou 99.6 %.

Proč si vybrat Xi'an Yihui?

Zákaznická zpětná vazba

Certifikáty Xi'an Yihui

Továrna a sklad Xi'an Yihui

Kontaktujte Xi'an Yihui

Stručně řečeno, společnost Xi'an Yihui jako profesionál Bumetanid API výrobce má silnou technickou sílu a pokročilé výrobní zařízení a je odhodlán poskytovat zákazníkům vysoce kvalitní, účinné a spolehlivé suroviny pro léčiva. pokud to potřebujete, pls neváhejte nás kdykoli kontaktovat. odpovíme vám co nejdříve.

Naše kontaktní údaje:

E-mail: sales@yihuipharm.com
Tel: 0086-29-89695240
WeChat nebo WhatsApp: 0086-17792415937