Dodáváme Gadobutrol API

Jsme hrdí na to, že můžeme nabídnout Gadobutrol API, vysoce kvalitní produkt, který je navržen pro zlepšení lékařského zobrazování. Náš produkt je přísně testován, aby bylo zajištěno, že splňuje přísné normy kvality, což z něj činí spolehlivou volbu pro lékařské profesionály. Díky rychlé zábavě a efektivním výsledkům je ideální pro širokou škálu zobrazovacích aplikací. Ať už pracujete v radiologii, kardiologii nebo onkologii, náš Gadobutrol je perfektní volbou pro vaše potřeby zobrazování. Věřte nám, že vám poskytneme stylové kvalitní rozhraní API, které pokaždé poskytuje harmonické a spolehlivé výsledky.

Co je Gadobutrol?

Gadobutrol obsahující diskrepanční činidlo gadolinium butoxid se používá pro zobrazování nukleární spinovou tomografií. Od roku 2000 je v Německu schválen jako gadovista pro návrhy na zlepšení nesrovnalostí v kraniální a spinální glamour rezonanční tomografii (MRT). Gadoliniumbutoxid je neiontový komplex složený z gadolinia(III) a makrocyklického ligandu 10-(2,3-dihydroxy-1-(hydroxymethyl)propyl)kyseliny (butrol). Činidla obsahující nesrovnalosti obsahující gadolinium se v klinické praxi stala nejběžněji používaným činidlem pro nesrovnalosti v MRI, přičemž činidla pro nesrovnalosti založená na gadolinium jsou šestým schváleným americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro rezonanční zobrazování centrálního nervového systému.

Základní informace

Název produktu: Gadobutrol

C

MF:C18H31N4O9.Gd

MW: 604.712

EINECS: 1308068-626-2

Číslo MDL: MFCD00911649

Strukturální vzorec:

Země původu: Čína

Aplikace: kontrastní látka

Dodací lhůta: skladem

Technické specifikace

Balení: 1kg; 5 kg; 25 kg

Skladování: Uchovávejte v těsných, světlu odolných nádobách na chladném místě

Doba použitelnosti 24 měsíců

editaci videa 

Gadobutrol API je gadolinium uzemněný diskrepantní prostředek (GBCA) používaný v postupech glamour rezonančního zobrazování (MRI) ke zlepšení viditelnosti krevních cév a apkin. Je to jedna z novějších a pokročilejších dostupných GBCA, která nabízí několik výhod oproti starším agentům. Pak jsou některé zásadní aplikace:

individuální zobrazování: primárně se používá při individuálním zobrazování ke zlepšení jasnosti a jemnosti recenzí MRI. Zvýšením rozdílu mezi různými apkins a orgány pomáhá radiologům a poskytovatelům zdravotní péče efektivněji popsat a diagnostikovat barevné zdravotní stavy. Je zvláště užitečný při zobrazování lézí, výrůstků a abnormalit v mozku, bradě, játrech, peří a dalších orgánech.

Zobrazování mozku V neuroimagingu: neustále se používá k hodnocení mozkových exkrecencí, vaskulárních abnormalit, lézí roztroušené sklerózy (MS) a dalších neurologických stavů. Díky své vysoké intenzitě signálu a přetaženým zlepšením je velmi vhodný pro zobrazování složitých struktur mozku a míchy.

Body Imaging: používá se také při zobrazovacích studiích těla, včetně břicha a muskuloskeletálního systému. Pomáhá propichovat krevní cévy, orgány a měkké apkins, usnadňuje názor a hodnocení stavů podobných jaterním metastázám, exkrecencím slinivky břišní, renálním lézím a poraněním pohybového aparátu.

Zobrazování srdce V srdeční MRI: zlepšuje vizualizaci srdečních struktur a přítoku krve, pomáhá při hodnocení viability myokardu, perfuze myokardu a přirozených srdečních stavů. Umožňuje lékařům získat podrobné snímky srdce a identifikovat abnormality v jeho struktuře a funkci.

Pediatrické zobrazování: je považováno za bezpečné pro použití v pediatrických případech, takže je cenné pro zobrazovací studie u dětí a dospívajících. Pomáhá poskytovatelům zdravotní péče získat vysoce kvalitní snímky a zároveň minimalizovat úskalí spojená s nesrovnalostmi v podávání, podobně jako u antipatických reakcí a nefrogenní systémové fibrózy (NSF).

Dynamic Difference-Enhanced MRI (DCE-MRI): často se používá ve studiích DCE-MRI, kde se provádějí následné kontroly MRI před, během a po injekci činidla proti nesrovnalostem, aby se vyhodnotila perfuze ručníkem, vaskulární permeabilita a reakce exkrescence na léčba. Tento způsob je zvláště užitečný v onkologii pro hodnocení charakteristik exkrescence a monitorování účinnosti léčby.

Celkově hraje gadobutrol zásadní roli v ultramoderním individuálním zobrazování, nabízí vynikající zlepšení nesrovnalostí, vynikající bezpečnostní profil a všestrannost napříč barevnými klinickými aplikacemi. Jeho široké použití významně přispělo k rozvoji lékařského zobrazování a názoru na mnohočetné zdravotní stavy.

PŘÍPRAVA

Vezměte 5.0 g Ringed Tengning(I) a 1.85 g chloridu lithného do tříhrdlé láhve, přidejte 30 ml isopropanolu, opékejte při 80-85 °C, vařte 24 hodin a koncentrujte za sníženého tlaku do sucha. Ke koncentrovanému výsledku přidejte 30 ml bezvodého THF, zamíchejte a rozpusťte. Přidejte 5.0 g 4,4-dimethyl(5.1.0) oktanu (II), opékejte a vařte 5 hodin, snižte tlak do sucha, přidejte methyl-terc-butylether pro krystalizaci přítoku, kal a vakuujte při 50 °C na zisk 8.1 g meziproduktu (IV). Přidá se 8.0 g meziproduktu (IV) do 8 ml čištěné vody a míchá se do rozpuštění. Vezměte dalších 7.37 g kyseliny chloroctové a rozpusťte ji v 8 ml přečištěné vody. Přidejte 3.27 g monohydrátu hydroxidu lithného při -5 °C, zamíchejte a rozpusťte. Výsledná kyselina chloroctová se přidá po kapkách k meziproduktu (IV) při teplotě místnosti a zvýší se teplota na 65 °C. Během 2.8 hodin se po dávkách přidá asi 3 g monohydrátu hydroxidu lithného. Upravte pH systému odezvy tak, aby bylo nižší než 9 a pokračujte v reakci po dobu 2 hodin. Odezva je dokončena a ochlazena na pokojovou teplotu. Aklimatizujte pH na 3.5 kyselinou chlorovodíkovou. Po míchání po dobu 0.5 hodiny se přidá 160 ml ethanolu, teplota se zvýší na přítok, míchá se a nechá se ztuhnout po dobu 5 hodin. Snižte teplotu na pokojovou teplotu, uvolněte kal a vakuový roztok, abyste získali 8.3 g meziproduktu (IV). Přidejte 8.2 g meziproduktu (IV) do 8 ml čištěné vody, zamíchejte a rozpusťte, upravte pH na 3.5, přidejte 3.02 g oxidu gadolinia, zvyšte teplotu na 95 °C, odpovězte na 4 hodiny, ochlaďte na pokoj teplotu, aklimatizujte na neutrální hodnotu hydroxidem lithným, přidejte po kapkách 80 ml ethanolu, zvyšte teplotu a přidávejte, míchejte pro krystalizaci po dobu 5 hodin, snižte teplotu na pokojovou teplotu, uvolněte kal a vakuujte, abyste získali meziprodukt (VI), což je 8.5 .8.0 g surového gadoliniumalkoholu. Přidejte 8 g surového produktu k 70 ml přečištěné vody, zvyšte teplotu na 80 °C, míchejte a rozpusťte, po kapkách přidejte 1 ml ethanolu a hotovo během 2 hodiny. Po přidání směsi se teplota zvýší na přítok, míchá se pro krystalizaci po dobu 7.1 hodin, aby se ochladila na teplotu místnosti, usadil se a vakuově se rozpustil, aby se získalo 40.4 g gadolinia alkoholu. Celkový výtěžek je 99.9 % a čistota HPLC je XNUMX %.

Biologická aktivita

Gadobutrol (Gadovist, Gadavist) je neiontová kontrastní látka na bázi makrocyklického gadolinia (GBCA, kontrastní látka gadolinium) používaná pro zvýšení kontrastu tkání při zobrazování magnetickou rezonancí (MRI).

Související zprávy

People's Daily Online: Zatím nejsou hlášeny žádné nežádoucí reakce na ukládání gadolinia v mozku

V databázi Národního centra pro sledování nežádoucích účinků léčiv jsou hlavními nežádoucími účinky způsobenými kontrastními látkami obsahujícími gadolinium kopřivka, zvracení, alergický šok atd., ale nejsou zde žádné nežádoucí účinky související s ukládáním gadolinia v mozku. Proto neexistují dostatečné důkazy, které by naznačovaly, že kontrastní látky obsahující gadoliniumbromid mohou vést k nežádoucím reakcím na ukládání gadolinia v mozku.

Národní centrum pro sledování nežádoucích účinků léčiv: Makrocyklické kontrastní látky lze nadále používat v klinické praxi

Ačkoli neexistují žádné důkazy, které by naznačovaly, že usazování gadolinia v mozku může způsobit poškození pacientů, Evropská léková agentura stále doporučuje pozastavit uvádění na trh tří lineárních intravenózních přípravků, GBCA (kontrastní látky obsahující gadolinium), zatímco butoxid gadolinia jako makrocyklický ( ale nelineární) kontrastní látka obsahující gadolinium, může být nadále používána v klinické praxi.

Balení a doprava

Balení:

1kg/fóliový pytel;5kg/karton;25kg/vláknitý buben; nebo balení dle vašeho požadavku.

Možnosti přizpůsobení:

l Přizpůsobené logo

l Balení na míru

l Grafické přizpůsobení

Lodní doprava:

Kurýrem; Letecky nebo po moři, podle vašich požadavků

Platba Term

Proč si vybrat Xi'an Yihui?

Zákaznická zpětná vazba

Certifikáty Xi'an Yihui

Wvítejte v Xi'an Yihui Factory

Naše Advantage

Bohaté zkušenosti: máme 13 let odborných zkušeností;

Zákazníci po celém světě: prodej do více než 100 zemí;

Poskytujte diverzifikované produkty: produkty byly aplikovány na všechny významné mezinárodní značky v oblasti léků, doplňků stravy, kosmetiky, výživy zvířat a funkčních potravin.

Předstih ceny: nízké MOQ s konkurenční cenou;

Certifikace kvality: ISO; halal; Certifikováno košer

Poprodejní servis: Profesionální tým 7 * 24 hodin zákaznický servis.

Kontaktujte nás:

Yihui se ukazuje jako maják důvěry ve farmaceutickém průmyslu, který neustále dodává vysokou kvalitu Gadobutrol API který je v souladu s mezinárodními standardy. Naše certifikace ISO, Kosher, Halal a GMP podtrhují náš závazek k dokonalosti. Pro dotazy a nákupy nás prosím kontaktujte na sales@yihuipharm.com.