Maraviroc API

Číslo CAS: 376348-65-1
Vzhled: Bílý prášek
Standard: vlastní
Aplikace: Laboratorní výzkum 
Možnost dodávky: 1000 g za měsíc
Čistota: ≥98%
Platba: T/T, LC nebo DA
Dodací lhůta: Připraveno na skladě v místním skladu, 1-3 dny
Země původu: Čína
Doprava: DHL, FedEx, TNT, EMS, po moři, letecky
Nelze prodat jednotlivcům
Odeslat poptávku
Ke stažení
  • Rychlé dodání
  • Quality Assurance
  • 24 / 7 zákaznický servis
Představení produktu

Dodáváme Maraviroc

Rádi nabízíme Maraviroc API, vysoce kvalitní léčivá složka, která se používá při léčbě infekce HIV. Vyrábí se s přísným dodržováním norem vytrvalosti, což podtrhuje jeho cudnost a účinnost. Tato složka je k dispozici ve velkém množství a lze ji upravit tak, aby splňovala specifické podmínky exprese. Naše četa odborníků téměř spolupracuje s našimi hosty na vývoji pletařských výsledků, které poskytují optimální výsledky. S dlouholetými zkušenostmi v oblasti farmacie jsme odhodláni dodávat našim hostům produkty a služby nejvyšší kvality. sdělte nám okamžik, abyste se dozvěděli více o našem Maraviroc a o tom, jak může profitovat vaše podnikání.

 

Co je Maraviroc API?

Maravirok je antagonista CCR5, který nezávisle působí na MIP-1 a, MIP-1 p a RANTES s hodnotami IC50 3.3 nM, 7.2 nM a 5.2 nM v bezbuněčných testech.

je to antiretrovirové léčivo používané k léčbě infekcí smrtelnou imunodeficiencí (HIV). Je to antagonista CCR5, který působí tak, že blokuje vstup HIV do smrtelně citlivých buněk. Lék je dostupný ve formě tablet a je obecně specifikován pro případy, které nereagovaly na jiná HIV specifika nebo si na ně vytvořily rezistenci.

Vyrábí se pomocí pokročilých výrobních procesů, které zajišťují vysokou cudnost a tloušťku v každé šarži. Je to silný lék s dlouhým poločasem rozpadu, což znamená, že jej lze užívat jen dříve nebo dvakrát denně. Díky tomu je dostupnou volbou pro případy, které mají potíže s dodržováním komplikovaných dávkovacích schémat.

Lék byl značně testován v klinických studiích a byl nastaven tak, aby byl bezpečný a účinný při snižování nákladu viru HIV. přesto nemusí být vhodný pro každého a měl by být užíván pouze pod dohledem dobrého poskytovatele zdravotní péče. Neměli by jej užívat pacienti s těžkou poruchou funkce jater nebo ti, kteří užívají určitá specifika, která interagují s maravirokem.

Je to důležitý nástroj v boji proti HIV a jeho prázdnota výrazně zlepšila vyhlídky mnoha případů se stížností. Nabízí novou možnost pro případy, které vyčerpaly jiné možnosti léčby, a jeho dostupné dávkovací schéma může pomoci zlepšit adherenci a celkové problémy s léčbou.

Závěrem lze říci, že je to velmi účinný lék, který nabízí významné výhody pro případy s HIV. Je to důležitý nástroj v probíhajícím boji proti stížnosti a má implicitní význam pro zlepšení života mnoha lidí žijících s HIV.

 

Základní informace

Název produktu: Maraviroc

CAS: 376348-65-1

MF:C29H41F2N5O

MW: 513.68

EINECS: 609-456-0

Číslo MDL: MFCD09953791

Strukturální vzorec:

produkt-1-1

Aplikace: Laboratorní výzkum

Země původu: Čína

Dodací lhůta: skladem

 

Technické specifikace

BODY

NORMY

VÝSLEDKY

Vzhled

Bílý prášek

Bílý prášek

Těžké kovy

≤10ppm

Splňuje

Související látky

Jednotlivé nečistoty: ≤ 0.5 %

0.15%

Celkové nečistoty: ≤ 1.0 %

0.22%

Test (na suché bázi)

98.0% ~ 102.0%

101.2%

Závěr: Splňuje podnikový standard.

Balení: 1g; 10 g; nebo podle vašich požadavků

Podmínky skladování: -20 ℃, chráněno před světlem a vlhkostí, uzavřené a suché

Přepravní podmínky: přeprava 2-8 ℃

Trvanlivost: 24 měsíců

 

Cílové body

CCR5
(test bez buněk)

MIP-1a
(test bez buněk)

RANTES
(test bez buněk)

MIP-lp
(test bez buněk)

 

3.3 nM

5.2 nM

7.2 nM

 

Výzkum in vitro

Maraviroc API inhibuje vazbu y - S-GTP stimulovaného MIP-1 p na membránu buněk HEK-293, což ukazuje, že může inhibovat chemokinově závislou stimulaci GDP-GTP výměny na CCR5/G proteinovém komplexu. také inhibuje následné události chemokiny indukované intracelulární redistribuce vápníku, s IC50 v rozmezí od 7 do 30 nM při působení na MIP-1 p, MIP-1 a a RANTES. Ve stejném experimentu, dokonce i při koncentracích až 10 μM, nespustil intracelulární uvolňování vápníku, což ukazuje na nedostatek stimulační aktivity CCR5 v Maraviroc. V souladu s tím nemůže vyvolat internalizaci CCR5. účinně také působí na HIV-1 Ba-L v nízkých nanomolárních koncentracích. inhibuje všech 200 pseudovirů s průměrnou IC90 13.7 nM. Když koncentrace dosáhne 1000násobku své IC50, nemá žádný klinicky významný inhibiční účinek na jiné chemokinové receptory (CCR1, 2, 3, 4, 7, 8; CXCR1, 2).

 

Výzkum in vivo

Poločas rozpadu Maraviroku u potkanů ​​je 0.9 hodiny au psů 2.3 hodiny. Následně byl perorálně podán psům v dávce 2 mg/kg a po 1.5 hodině dosáhl Cmax (256 ng/ml) s biologickou dostupností 40 %. působí na potkany, přičemž přibližně 30 % podané dávky se vstřebá ze střeva. Po přidání gelu do vagíny myších samic RAG hu byl HIV injikován do vagíny po dobu 1 hodiny. Myši ošetřené gelem Maraviroc byly zcela imunní vůči infekci HIV-1, zatímco myši ošetřené placebem byly všechny infikovány. plně chrání myši před infekcí HIV-1. U myší infikovaných virem léčených placebem byly CD4 T buňky významně sníženy, zatímco hladina byla stabilní u myší léčených Maraviroc gelem.

 

Použití a popis

Výzkumné činidlo široce používané v molekulární biologii, farmakologii a dalších oblastech vědeckého výzkumu, přísně zakázáno pro použití v lidském těle. Maravirok je antagonista chemokinového receptoru CCR5 a inhibitor vstupu antiretrovirů. inhibuje vstup HIV tím, že blokuje interakci mezi virovým obalovým proteinem gp120 a jeho receptorem.

 

Konfigurace úložiště kapalin

produkt-229-47

 

1 mg

5 mg

10 mg

1 XNUMX mM

1.9468 ml

9.7339 ml

19.4678 ml

5 XNUMX mM

0.3894 ml

1.9468 ml

3.8936 ml

10 XNUMX mM

0.1947 ml

0.9734 ml

1.9468 ml

50 XNUMX mM

0.0389 ml

0.1947 ml

0.3894 ml

 

Klasické experimentální operace (pouze pro informaci)

Experiment s kinázou:

Inhibiční účinek chemokinů na vazbu CCR5:

Změřte vazbu 125I značených MIP-1 a, MIP-1 p a RANTES na CCR5 pomocí hmyzích buněk HEK-293, které stabilně exprimují receptory nebo membrány a jejich produkty. Buňky byly resuspendovány na hustotu 2 x 106 buněk/ml ve vazebném pufru (50 mM HEPES obsahující 1 mM CaCl2, 5 mM MgCl2 a 0.5 % protein hovězího séra [BSA], pH upravené na 7.4). Za účelem přípravy membrány byly buňky promyté PBS resuspendovány v lyzačním pufru (20 mM HEPES, 1 mM CaCl2, 1 tableta COMPETE/50 ml, pH 7.4), poté míchány v ručním homogenizátoru Polygon, centrifugovány při 40000 30 x g pro 0.25 minut a poté suspendovány ve vazebném pufru s koncentrací proteinu 12.5 mg/ml (96 μg membránového proteinu na jamku v 125jamkové destičce). Připravte 1I radioaktivně značené MIP-1 α, MIP-400 β a RANTES, zřeďte ve vazebném pufru a dosáhněte konečné koncentrace 100 pM. Do každé jamky přidejte ředidlo Maraviroc s konečným objemem 1 μl. Experimentální destičku inkubujte XNUMX hodinu, přefiltrujte přes předem zablokované a promyté destičky Unifilter, spočítejte a sušte přes noc.

Buněčné experimenty:

Buněčné linie: PBMC nebo PM-1 buňky stimulované PHA

Koncentrace: 0-1 μM

Inkubační doba: 5 nebo 7 dní

Metoda:

Proveďte testy citlivosti na léčivo na 24jamkové destičce pro tkáňové kultury. Připravte opakované 8-bodové kontinuální ředění Maraviroc v DMSO, s konečnou koncentrací 0.1 % (obj./obj.) v experimentu. PBMC nebo PM-1 buňky infikované PHA stimulací byly inkubovány při 37 °C po dobu 1 hodiny. Následně byly buňky jednou zředěny a do každé jamky obsahující naředěný Maraviroc bylo přidáno 3.6 x 105 PBMC nebo 2.0 x 105 PM-1 buněk. Experimentální deska byla inkubována při 37 °C po dobu 5 dnů (laboratorně přizpůsobený kmen) nebo 7 dnů (původní izolovaný kmen) v prostředí obsahujícím 5 % CO2 (obj./obj.). Všechny experimenty obsahují sakinavir (inhibitor HIV-1 proteázy) a RANTES.

Pokusy na zvířatech:

Zvířecí modely: Humanizované myši BALB/c-Rag2 −/− γ c −/− a BALB/c-Rag1 −/− γ c −/− (RAG hu)

Vzorec: Rozpusťte v PBS, proveďte aseptickou filtraci a poté upravte koncentraci na 4 mg/ml (7.8 mM). Přidejte 3.4% hydroxyethylcelulózový (HEC) gelový přípravek a získejte Maraviroc s konečnou koncentrací 5 mM v 2.2% HEC gelu.

Dávkování: ~64 μg

Podávání: 25 μl gelového přípravku bylo opatrně přidáno do vaginální klenby myší.

 

Balení a doprava

Balení:

1kg/fóliový pytel;5kg/karton;25kg/vláknitý buben; nebo balení dle vašeho požadavku.

Možnosti přizpůsobení:

l Přizpůsobené logo

l Balení na míru

l Grafické přizpůsobení

 

Lodní doprava:

Kurýrem; Letecky nebo po moři, podle vašich požadavků

produkt-1-1

 

 

Platba Term

6 platba.webp


Proč si vybrat Xi'an Yihui?

Zákaznická zpětná vazba

7 Komentáře zákazníků.webp

Certifikáty Xi'an Yihui

8 certifikát.webp

Wvítejte v Xi'an Yihui Factory

9 Factory & Warehouse.webp

 

Kontakt na Yihui:

Yihui je hrdý na to, že je důvěryhodný Maraviroc API výrobce a dodavatel. Chcete-li získat tento převratný produkt nebo prodiskutovat své specifické požadavky, okamžitě nás kontaktujte na adrese sales@yihuipharm.com. Buďte si jisti, že s Yihui máte přístup k produktu nesrovnatelné kvality, který je podpořen certifikacemi, které podtrhují náš závazek k dokonalosti na globálním trhu.

horké značky: Maraviroc API, Čína, výrobci, dodavatelé, velkoobchod, nákup, továrna, Bulk, cena, na prodej

Odeslat zprávu

Pokud máte jakýkoli dotaz ohledně nabídky nebo spolupráce, neváhejte nám poslat e-mail na e-mail nebo použijte následující formulář. Náš obchodní zástupce vás bude kontaktovat do 24 hodin. Děkujeme za váš zájem o naše produkty.

Odeslat