Maraviroc API
Vzhled: Bílý prášek
Standard: vlastní
Aplikace: Laboratorní výzkum
Možnost dodávky: 1000 g za měsíc
Čistota: ≥98%
Platba: T/T, LC nebo DA
Dodací lhůta: Připraveno na skladě v místním skladu, 1-3 dny
Země původu: Čína
Doprava: DHL, FedEx, TNT, EMS, po moři, letecky
Nelze prodat jednotlivcům
- Rychlé dodání
- Quality Assurance
- 24 / 7 zákaznický servis
Představení produktu
Dodáváme Maraviroc
Rádi nabízíme Maraviroc API, vysoce kvalitní léčivá složka, která se používá při léčbě infekce HIV. Vyrábí se s přísným dodržováním norem vytrvalosti, což podtrhuje jeho cudnost a účinnost. Tato složka je k dispozici ve velkém množství a lze ji upravit tak, aby splňovala specifické podmínky exprese. Naše četa odborníků téměř spolupracuje s našimi hosty na vývoji pletařských výsledků, které poskytují optimální výsledky. S dlouholetými zkušenostmi v oblasti farmacie jsme odhodláni dodávat našim hostům produkty a služby nejvyšší kvality. sdělte nám okamžik, abyste se dozvěděli více o našem Maraviroc a o tom, jak může profitovat vaše podnikání.
Co je Maraviroc API?
Maravirok je antagonista CCR5, který nezávisle působí na MIP-1 a, MIP-1 p a RANTES s hodnotami IC50 3.3 nM, 7.2 nM a 5.2 nM v bezbuněčných testech.
je to antiretrovirové léčivo používané k léčbě infekcí smrtelnou imunodeficiencí (HIV). Je to antagonista CCR5, který působí tak, že blokuje vstup HIV do smrtelně citlivých buněk. Lék je dostupný ve formě tablet a je obecně specifikován pro případy, které nereagovaly na jiná HIV specifika nebo si na ně vytvořily rezistenci.
Vyrábí se pomocí pokročilých výrobních procesů, které zajišťují vysokou cudnost a tloušťku v každé šarži. Je to silný lék s dlouhým poločasem rozpadu, což znamená, že jej lze užívat jen dříve nebo dvakrát denně. Díky tomu je dostupnou volbou pro případy, které mají potíže s dodržováním komplikovaných dávkovacích schémat.
Lék byl značně testován v klinických studiích a byl nastaven tak, aby byl bezpečný a účinný při snižování nákladu viru HIV. přesto nemusí být vhodný pro každého a měl by být užíván pouze pod dohledem dobrého poskytovatele zdravotní péče. Neměli by jej užívat pacienti s těžkou poruchou funkce jater nebo ti, kteří užívají určitá specifika, která interagují s maravirokem.
Je to důležitý nástroj v boji proti HIV a jeho prázdnota výrazně zlepšila vyhlídky mnoha případů se stížností. Nabízí novou možnost pro případy, které vyčerpaly jiné možnosti léčby, a jeho dostupné dávkovací schéma může pomoci zlepšit adherenci a celkové problémy s léčbou.
Závěrem lze říci, že je to velmi účinný lék, který nabízí významné výhody pro případy s HIV. Je to důležitý nástroj v probíhajícím boji proti stížnosti a má implicitní význam pro zlepšení života mnoha lidí žijících s HIV.
Základní informace
Název produktu: Maraviroc
CAS: 376348-65-1
MF:C29H41F2N5O
MW: 513.68
EINECS: 609-456-0
Číslo MDL: MFCD09953791
Strukturální vzorec:
Aplikace: Laboratorní výzkum
Země původu: Čína
Dodací lhůta: skladem
Technické specifikace
BODY |
NORMY |
VÝSLEDKY |
Vzhled |
Bílý prášek |
Bílý prášek |
Těžké kovy |
≤10ppm |
Splňuje |
Související látky |
Jednotlivé nečistoty: ≤ 0.5 % |
0.15% |
Celkové nečistoty: ≤ 1.0 % |
0.22% |
|
Test (na suché bázi) |
98.0% ~ 102.0% |
101.2% |
Závěr: Splňuje podnikový standard. |
Balení: 1g; 10 g; nebo podle vašich požadavků
Podmínky skladování: -20 ℃, chráněno před světlem a vlhkostí, uzavřené a suché
Přepravní podmínky: přeprava 2-8 ℃
Trvanlivost: 24 měsíců
Cílové body
CCR5 |
MIP-1a |
RANTES |
MIP-lp |
|
3.3 nM |
5.2 nM |
7.2 nM |
Výzkum in vitro
Maraviroc API inhibuje vazbu y - S-GTP stimulovaného MIP-1 p na membránu buněk HEK-293, což ukazuje, že může inhibovat chemokinově závislou stimulaci GDP-GTP výměny na CCR5/G proteinovém komplexu. také inhibuje následné události chemokiny indukované intracelulární redistribuce vápníku, s IC50 v rozmezí od 7 do 30 nM při působení na MIP-1 p, MIP-1 a a RANTES. Ve stejném experimentu, dokonce i při koncentracích až 10 μM, nespustil intracelulární uvolňování vápníku, což ukazuje na nedostatek stimulační aktivity CCR5 v Maraviroc. V souladu s tím nemůže vyvolat internalizaci CCR5. účinně také působí na HIV-1 Ba-L v nízkých nanomolárních koncentracích. inhibuje všech 200 pseudovirů s průměrnou IC90 13.7 nM. Když koncentrace dosáhne 1000násobku své IC50, nemá žádný klinicky významný inhibiční účinek na jiné chemokinové receptory (CCR1, 2, 3, 4, 7, 8; CXCR1, 2).
Výzkum in vivo
Poločas rozpadu Maraviroku u potkanů je 0.9 hodiny au psů 2.3 hodiny. Následně byl perorálně podán psům v dávce 2 mg/kg a po 1.5 hodině dosáhl Cmax (256 ng/ml) s biologickou dostupností 40 %. působí na potkany, přičemž přibližně 30 % podané dávky se vstřebá ze střeva. Po přidání gelu do vagíny myších samic RAG hu byl HIV injikován do vagíny po dobu 1 hodiny. Myši ošetřené gelem Maraviroc byly zcela imunní vůči infekci HIV-1, zatímco myši ošetřené placebem byly všechny infikovány. plně chrání myši před infekcí HIV-1. U myší infikovaných virem léčených placebem byly CD4 T buňky významně sníženy, zatímco hladina byla stabilní u myší léčených Maraviroc gelem.
Použití a popis
Výzkumné činidlo široce používané v molekulární biologii, farmakologii a dalších oblastech vědeckého výzkumu, přísně zakázáno pro použití v lidském těle. Maravirok je antagonista chemokinového receptoru CCR5 a inhibitor vstupu antiretrovirů. inhibuje vstup HIV tím, že blokuje interakci mezi virovým obalovým proteinem gp120 a jeho receptorem.
Konfigurace úložiště kapalin
|
1 mg |
5 mg |
10 mg |
1 XNUMX mM |
1.9468 ml |
9.7339 ml |
19.4678 ml |
5 XNUMX mM |
0.3894 ml |
1.9468 ml |
3.8936 ml |
10 XNUMX mM |
0.1947 ml |
0.9734 ml |
1.9468 ml |
50 XNUMX mM |
0.0389 ml |
0.1947 ml |
0.3894 ml |
Klasické experimentální operace (pouze pro informaci)
Experiment s kinázou: |
Inhibiční účinek chemokinů na vazbu CCR5: Změřte vazbu 125I značených MIP-1 a, MIP-1 p a RANTES na CCR5 pomocí hmyzích buněk HEK-293, které stabilně exprimují receptory nebo membrány a jejich produkty. Buňky byly resuspendovány na hustotu 2 x 106 buněk/ml ve vazebném pufru (50 mM HEPES obsahující 1 mM CaCl2, 5 mM MgCl2 a 0.5 % protein hovězího séra [BSA], pH upravené na 7.4). Za účelem přípravy membrány byly buňky promyté PBS resuspendovány v lyzačním pufru (20 mM HEPES, 1 mM CaCl2, 1 tableta COMPETE/50 ml, pH 7.4), poté míchány v ručním homogenizátoru Polygon, centrifugovány při 40000 30 x g pro 0.25 minut a poté suspendovány ve vazebném pufru s koncentrací proteinu 12.5 mg/ml (96 μg membránového proteinu na jamku v 125jamkové destičce). Připravte 1I radioaktivně značené MIP-1 α, MIP-400 β a RANTES, zřeďte ve vazebném pufru a dosáhněte konečné koncentrace 100 pM. Do každé jamky přidejte ředidlo Maraviroc s konečným objemem 1 μl. Experimentální destičku inkubujte XNUMX hodinu, přefiltrujte přes předem zablokované a promyté destičky Unifilter, spočítejte a sušte přes noc. |
Buněčné experimenty: |
Buněčné linie: PBMC nebo PM-1 buňky stimulované PHA Koncentrace: 0-1 μM Inkubační doba: 5 nebo 7 dní Metoda: Proveďte testy citlivosti na léčivo na 24jamkové destičce pro tkáňové kultury. Připravte opakované 8-bodové kontinuální ředění Maraviroc v DMSO, s konečnou koncentrací 0.1 % (obj./obj.) v experimentu. PBMC nebo PM-1 buňky infikované PHA stimulací byly inkubovány při 37 °C po dobu 1 hodiny. Následně byly buňky jednou zředěny a do každé jamky obsahující naředěný Maraviroc bylo přidáno 3.6 x 105 PBMC nebo 2.0 x 105 PM-1 buněk. Experimentální deska byla inkubována při 37 °C po dobu 5 dnů (laboratorně přizpůsobený kmen) nebo 7 dnů (původní izolovaný kmen) v prostředí obsahujícím 5 % CO2 (obj./obj.). Všechny experimenty obsahují sakinavir (inhibitor HIV-1 proteázy) a RANTES. |
Pokusy na zvířatech: |
Zvířecí modely: Humanizované myši BALB/c-Rag2 −/− γ c −/− a BALB/c-Rag1 −/− γ c −/− (RAG hu) Vzorec: Rozpusťte v PBS, proveďte aseptickou filtraci a poté upravte koncentraci na 4 mg/ml (7.8 mM). Přidejte 3.4% hydroxyethylcelulózový (HEC) gelový přípravek a získejte Maraviroc s konečnou koncentrací 5 mM v 2.2% HEC gelu. Dávkování: ~64 μg Podávání: 25 μl gelového přípravku bylo opatrně přidáno do vaginální klenby myší. |
Balení a doprava
Balení: 1kg/fóliový pytel;5kg/karton;25kg/vláknitý buben; nebo balení dle vašeho požadavku. Možnosti přizpůsobení: l Přizpůsobené logo l Balení na míru l Grafické přizpůsobení
Lodní doprava: Kurýrem; Letecky nebo po moři, podle vašich požadavků |
|
Platba Term
Proč si vybrat Xi'an Yihui?
Zákaznická zpětná vazba
Certifikáty Xi'an Yihui
Wvítejte v Xi'an Yihui Factory
Kontakt na Yihui:
Yihui je hrdý na to, že je důvěryhodný Maraviroc API výrobce a dodavatel. Chcete-li získat tento převratný produkt nebo prodiskutovat své specifické požadavky, okamžitě nás kontaktujte na adrese sales@yihuipharm.com. Buďte si jisti, že s Yihui máte přístup k produktu nesrovnatelné kvality, který je podpořen certifikacemi, které podtrhují náš závazek k dokonalosti na globálním trhu.
Odeslat zprávu
Pokud máte jakýkoli dotaz ohledně nabídky nebo spolupráce, neváhejte nám poslat e-mail na e-mail nebo použijte následující formulář. Náš obchodní zástupce vás bude kontaktovat do 24 hodin. Děkujeme za váš zájem o naše produkty.