Dodáváme Pregabalin API

Nabízíme nejvyšší kvalitu Pregabalin API k dispozici na vyžádání. Náš produkt je přísně vyroben tak, aby zajistil cudnost a energii, takže je ideální pro použití v lékařství a lékařství. Bylo prokázáno, že je účinný při léčbě různých stavů, včetně neuropatické bolesti, úzkostných onemocnění a epilepsie. Důvěřujte našemu spolehlivému a efektivnímu silovému řetězci, který vám poskytne nezbytné nezpracované příslušenství pro vývoj vašich vlastních vysoce kvalitních frází. sdělte nám okamžik, kdy se dozvíte více o našem pregabalinu a jak vám můžeme pomoci splnit vaše obchodní požadavky.

Co je pregabalin

Pregabalinový prášek, chemický název (S)-3-aminomethyl-5-methylhexanová kyselina, molekulový vzorec C8H17NO2, je antiepileptický lék v podstatě používaný v klinické léčbě postherpetické neuralgie.

patří do řádu agonistů nebo antagonistů receptoru negama aminomáselné kyseliny (GABA) a je to nový regulátor vápníkových kanálů, který může blokovat napěťově závislé vápníkové kanály a snižovat uvolňování neurotransmiterů. V podstatě se klinicky používá pro neuralgii související s diabetickou doplňkovou neuropatií, postherpetickou neuralgii a doplňkovou léčbu částečné epilepsie dospělých, stížností na generalizovanou úzkost, centrální neuralgii (včetně neuralgie spojené s poraněním míchy, mrtvicí a roztroušenou sklerózou) a fibromyalgii.

je to analog neurotransmiteru kyseliny gama aminomáselné (GABA), prodávaný jako Lyrica. V prosinci 2004 jej FDA schválil jako lék k léčbě neuralgie diabetu a neuralgie herpes zoster. je to první lék oceněný ve Spojených státech a Evropě, který se používá současně k léčbě obou typů bolesti. V červnu 2005 byl schválen jako adjuvantní lék u dospělých s původní epilepsií. V březnu 2006 jej Evropská unie schválila pro léčbu stížností na generalizovanou úzkost (GAD) a stížností na sociální úzkost (SAD).

Základní informace

Název produktu: Pregabalin

CAS: 148553-50-8

MF:C8HnNO17

MW: 159.23

EINECS: 604-639-1

Číslo MDL: MFCD00917044

Strukturální vzorec:

Čistota: 99 %+

Použití: Antiepileptikum

Země původu: Čína

Dodací lhůta: skladem

Technické specifikace:

Balení: 1kg; 25 kg nebo dle vašich požadavků

Podmínky skladování: Uchovávejte těsně uzavřené, skladujte na chladném suchém místě.

editaci videa

Pregabalin API, jako aktivní farmaceutická složka (API), se primárně používá pro své léčivé balíčky při léčbě barevných zdravotních stavů. Pak jsou některé z jeho hlavních aplikací:

Neuropatická bolest: je široce specifikována pro aplikaci neuropatické bolesti, která zahrnuje bolest způsobenou rozmarným poškozením v důsledku stavů podobných cukrovce, pásovému oparu (postherpetická neuralgie) nebo poranění míchy.

Epilepsie: Používá se také jako náhradní prostředek při léčbě částečných záchvatů u dospělých s epilepsií. pomáhá snižovat frekvenci záchvatů při použití v kombinaci s jinými antiepileptiky.

Generalizovaná úzkostná stížnost (GAD): je schválena pro léčbu generalizované úzkostné stížnosti v několika zemích. Pomáhá snižovat symptomy úzkosti a zdokonalovat celkovou kvalitu života u jedinců s GAD.

Fibromyalgie: je indikován k aplikaci fibromyalgie, obvyklého stavu charakterizovaného širokou muskuloskeletální bolestí a bolestí srdce, často doprovázenou únavou, poruchami spánku a kognitivními obtížemi.

Jiná mimoznačná použití: Kromě schválených návrhů je občas specifikována jako mimoznačná pro stavy podobné vzoru neklidných nohou (RLS), bdělosti a obvyklé bolesti.

Pregabalin působí tak, že se váže na vápníkové kanály v centrálním nervovém systému, což moduluje uvolňování neurotransmiterů zapojených do signalizace bolesti a úzkosti. Je to obecně dobře povoleno, ale stejně jako všechna specifika může způsobit vedlejší účinky jako závratě, ospalost, přibírání na váze a doplňkový edém.

Farmakologický účinek

Pregabalinový prášek má dobrý léčebný účinek na epilepsii. Studie na barevných modelech záchvatů šelem ukázaly, že může významně pomoci záchvatům a jeho aktivní účinek je 3-10krát nižší než u gabapentinu. Studie stanovila, že může snížit citlivý a motorický zpětný ráz míchy, přesvědčivý stimulací sevření prstů u krys, snížit přidružené působení modelů bolesti u diabetu, doplňkového poškození způsobeného rozmarem nebo chemického ošetření neurogenních tvorů a inhibovat nebo snížit akce související s bolestí způsobené stimulací působící na bradu. Zkoušky na zvířatech ukázaly, že může mít výhody při použití v kombinaci s opioidními léky. poskytuje novou možnost klinické léčby neuropatické bolesti.

Mechanismus účinku

Pregabalin může snižovat na vápníku závislé uvolňování některých neurotransmiterů regulací funkce vápníkového kanálu. Přestože se jedná o strukturální vyrůstání inhibičního neurotransmiteru gama aminomáselné kyseliny (GABA), neváže se přímo na GABAA, GABAB nebo benzodiazepinové receptory, nezvyšuje odpověď GABAA oblečených neuronů in vitro, nemění pozornost GABA v mozku krys a nemá žádný akutní účinek na příjem nebo pokles GABA. Průzkum přesto ukázal, že dlouhodobá expozice neuronů oblečených in vitro zvyšuje viskozitu transportérů GABA a rychlost funkčního transportu GABA. neblokuje sodíkové kanály, nepůsobí na opioidní receptory, nemění zátěž cyklooxygenázy, nepůsobí na dopaminové a serotoninové receptory a neinhibuje zpětné vychytávání dopaminu, serotoninu nebo norepinefrinu.

Farmakokinetika

Absorpce: užívá se na lačný žaludek a vstřebává se prchavě, přičemž maximální pozornost sondy dosáhne do 1 hodiny po jednorázovém nebo vícenásobném bolusu. Odhaduje se, že perorální biologická dostupnost pregabalinu je ≥ 90 % a je nezávislá na léčbě. Stabilního stavu lze dosáhnout během 24 až 48 hodin po aplikaci vícenásobného ošetření. Při užití s ​​jídlem se rychlost ponoření pregabalinu sníží, Cmax se sníží o 25–30 % a tmax se zpozdí na přibližně 2.5 hodiny. přesto současné podávání pregabalinu s jídlem nemá klinicky významný vliv na pozici ponoření pregabalinu.

Distribuce: Předklinické studie prokázaly, že může procházet hedgeem krve a mozku u myší, potkanů ​​a opic. může procházet placentou potkanů ​​a může se objevit v mléce kojících potkanů. Ve smrtelném těle je zdánlivý distribuční objem pregabalinu po perorálním podání zhruba 0.56 l/kg. neváže se na bílkoviny v trubici.

Metabolismus: Jeho metabolismus ve smrtelném těle může být zanedbatelný. Po podání radioaktivně značeného pregabalinu bylo přibližně 98 % pregabalinu nalezeno v moči v prototypové formě. Hlavní metabolit pregabalinu, N-methylované deriváty, se také nacházel v moči a představoval 0.9 % podaného léku. V preklinických studiích nebyl zjištěn žádný racemický účinek pregabalinu na přechod z S-enantiomeru na R-enantiomer.

Vylučování: je v podstatě vyčištěno ze systémové rotace a vylučováno přes peří ve formě prototypu léku. Průměrný souběžný poločas pregabalinu je 6.3 hodiny. Míra konkursu ve zkumavce a rychlost renálního konkursu pregabalinu jsou přímo srovnatelné s mírou konkurencí kreatininu. V případech s renální dysfunkcí nebo při hemodialyzační léčbě je nutné pastilku aklimatizovat.

Balení a doprava

Balení: 1 kg / fóliový sáček; 5 kg / karton; 25 kg / vláknitý buben; nebo balení podle vašeho požadavku.

Možnosti přizpůsobení:Přizpůsobené logo; Vlastní balení; Grafické přizpůsobení

Doprava:

Platba Term

Proč si vybrat Xi'an Yihui?

Zákaznická zpětná vazba

Certifikáty Xi'an Yihui

Továrna a sklad Xi'an Yihui

Kontaktujte Yihui 

Stručně řečeno, jako profesionál Pregabalin API výrobce, máme pokročilou technologii, výhodu v měřítku, nejlepší kvalitu, bohaté výrobní zkušenosti a vynikající služby. Díky těmto výhodám vynikne v tržní konkurenci a získá si větší důvěru a podporu zákazníků. pokud to potřebujete, pls neváhejte nás kdykoli kontaktovat. odpovíme vám co nejdříve.

naše kontaktní údaje:

E-mail: sales@yihuipharm.com

Tel: 0086-29-89695240
WeChat nebo WhatsApp: 0086-17792415937