Dodáváme Rivaroxaban API

Naše společnost je hrdá na to, že nabízí nejvyšší kvalitu Rivaroxaban API. Náš produkt je precizně vyroben tak, aby splňoval a překračoval normy vytrvalosti, což potvrzuje jeho vynikající účinnost a bezpečnost pro použití v různých sanačních operacích. je to dobře známý a do značné míry účinný perorální antikoagulant a našemu API důvěřují zdravotníci po celém světě. S naší věrností dodávat pouze stylové produkty a podporu nám můžete vždy důvěřovat, že poskytneme spolehlivé a harmonické výsledky. sdělte nám okamžik, abyste se dozvěděli více o našich produktech a o tom, jak mohou profitovat z vašich operací.

Co je Rivaroxaban API

Rivaroxaban je nová perorální antikoagulační aktivní farmaceutická složka a je přímým přínosem faktoru Xa. V bezbuněčných studiích byly Ki a IC50 nezávisle 0.4 nM a 0.7 nM. má vysokou selektivitu vůči smrtelnému faktoru Xa, který je více než 10000 XNUMXkrát vybíravější než jiné biologicky přidružené serinové proteázy. Používá se u dospělých případů s nechlopenní fibrilací síní (zákaz fibrilace síní způsobené revmatickým srdečním uzávěrem a fibrilací síní po operaci uzávěru srdečního uzávěru) ke snížení hrozby mrtvice a systémové embolie.

Základní informace

Název produktu: Rivaroxaban

Č. CAS: 366789-02-8

MF: C19H18CIN3O5S

MW: 435.88

EINECS č .: 685-132-2

Číslo MDL: MFCD11974010

Strukturální vzorec:

Čistota: 99 %+

Země původu: Čína

Použití: Antikoagulační léky

Dodací lhůta: skladem

Teplota tání: 228-229 °C

Bod varu: 732.6 ± 60.0 °C (předpoklad)

Hustota: 1.460 ± 0.06 g/cm3 (předpokládaná)

Rozpustnost: nerozpustný ve vodě; Nerozpustný v ethanolu; ≥ 13.9 mg/ml v DMSO za mírného zahřívání

Technické specifikace:

Balení: 100g;1kg; 25 kg

Podmínky skladování: Uchovávejte těsně uzavřené, skladujte na chladném suchém místě.

Drogová akce

Rivaroxaban API vysoce selektivně a kompetitivně inhibuje volné a vázané Xa faktory, stejně jako protrombinovou aktivitu, prodlužuje aktivovaný parciální tromboplastinový čas (PT) a protrombinový čas (aPTT) v závislosti na dávce. Podstatný rozdíl mezi rivaroxabanem a sulfamethoxazolem/heparinem je v tom, že nevyžaduje zapojení antitrombinu III. může přímo antagonizovat volné a vázané Xa faktory, snižovat aktivaci trombinu, a tím prodlužovat dobu srážení. Má nejen blokující účinek na tvorbu krevních sraženin, ale také může rozbít vytvořené krevní sraženiny. Během operace náhrady kyčelního nebo kolenního kloubu může špatný reflux žilní krve z nohou do srdce snadno vést k tvorbě krevních sraženin. může pomoci zabránit vzniku a dalšímu rozvoji této krevní sraženiny.

jaká je aplikace Rivaroxaban API

Nová antikoagulancia byla poprvé použita k prevenci trombózy po ortopedických operacích, včetně operací totálních náhrad kyčelního a kolenního kloubu, a studie uvádějí, že jejich účinnost a bezpečnost nejsou horší než u nízkomolekulárního heparinu. V současné době se v léčbě žilní trombózy dolních končetin a plicní embolie postupně široce uplatňují nová antikoagulancia. V nejnovějších diagnostických a léčebných pokynech pro akutní plicní embolii vyvinutých ESC v roce 2014 bylo zmíněno, že nová antikoagulancia mohou nahradit tradiční antikoagulační léčebné metody jako nově vznikající antikoagulační lék a budou postupně prosazována u vysoce rizikových kardiovaskulárních onemocnění, jako je fibrilace síní a akutní koronární syndrom.

Účel

Používá se u dospělých pacientů podstupujících elektivní operaci náhrady kyčelního nebo kolenního kloubu k prevenci žilní trombózy (VTE)

Indikace

Byl schválen pro použití u dospělých pacientů podstupujících operaci náhrady kyčelního nebo kolenního kloubu k prevenci žilní trombózy (VTE); A léčit hlubokou žilní trombózu (DVT) u dospělých, aby se snížilo riziko recidivy hluboké žilní trombózy a plicní embolie (PE) po akutní hluboké žilní trombóze. Fibrilace síní je běžnou arytmií v USA s prevalencí až 10 % mezi lidmi ve věku 75 let a výše. Pacienti s fibrilací síní jsou náchylní ke stagnaci krve v síni, což vede k tvorbě krevních sraženin. Odloučení krevních sraženin může vést k mrtvici. Byl schválen a doporučen pro použití u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní ke snížení rizika mrtvice a systémové embolie.

Antitrombotické léky

Rivaroxaban a dabigatran ester jsou v současnosti dvě nejslibnější antitrombotika. Podstatný rozdíl mezi nimi a tradičním antitrombotikem heparinem je v tom, že nevyžadují zapojení antitrombinu III a mohou přímo antagonizovat volné a vázané Xa faktory. Na druhé straně heparin ke svému fungování vyžaduje přítomnost antitrombinu III a faktor Xa v protrombinovém komplexu je neúčinný. Tyto dva nové typy perorálních antikoagulancií jsou lékařskou komunitou vítány jako významný pokrok v oblasti antikoagulační terapie a potenciální prevence letálních trombů a stanou se novým milníkem v historii vývoje kardiovaskulárních léků. Rivaroxaban byl společně vyvinut společností Bayer Pharmaceuticals v Německu a Johnson&Johnson ve Spojených státech. V říjnu 2008 byl schválen k prodeji v Kanadě a Evropské unii pod obchodním názvem Xarelto. Je to první na světě perorální přímý inhibitor Xa faktoru, který může selektivně a kompetitivně inhibovat volné a vázané Xa faktory i protrombinovou aktivitu. Prodlužuje aktivovaný parciální tromboplastinový čas (PT) a protrombinový čas (aPTT) v závislosti na dávce, čímž prodlužuje dobu srážení a snižuje tvorbu trombinu. Vyznačuje se vysokou biologickou dostupností, širokým spektrem léčby onemocnění, stabilním vztahem mezi dávkou a odezvou, perorální formu stolice a nízkým rizikem krvácení. je to také lék pro prevenci a léčbu žilní trombózy. Klinicky se používá především k prevenci vzniku hluboké žilní trombózy (DVT) a plicní embolie (PE) u pacientů po operaci náhrady kyčelního a kolenního kloubu. Může být také použit k prevenci mrtvice a embolizace necentrálního nervového systému u pacientů s nevalvulární fibrilací síní, ke snížení rizika recidivy koronárního syndromu a tak dále. Dabigatran je nový antikoagulační lék s různými vlastnostmi vyvinutý německou společností Boehringer Ingelheim. V dubnu 2008 byl poprvé uveden na trh v Německu a Spojeném království pod obchodním názvem Pradaxa. Jedná se o první antikoagulační perorální nový lék, který byl uveden na trh po 50 letech po warfarinu, což představuje další milník na poli antikoagulační léčby a potenciální letální tromboprofylaxe. Dabigatran ester je nový syntetický přímý inhibitor trombinu, který je prekurzorem léčiva pro perorální podávání a patří k nepeptidovým inhibitorům trombinu. Po perorální absorpci gastrointestinálním traktem se přeměňuje na ester dabigatranu s přímou antikoagulační aktivitou v těle. Lék se váže na fibrin specifické vazebné místo trombinu, brání fibrinogenu v rozkladu na fibrin, čímž blokuje poslední krok sítě koagulační kaskády a tvorbu trombu.

Na závěr

Abych to shrnul, Xi 'an Yihui Company jako profesionální výrobce Rivaroxaban API, s vysoce kvalitními produkty, vysokou úrovní výzkumných a vývojových kapacit, vyspělým výrobním zařízením a technologií, dokonalým poprodejním servisem a dalšími výhodami, je zákazníkem volbou ideálního partnera.

pokud to potřebujete, pls neváhejte nás kdykoli kontaktovat. odpovíme vám co nejdříve.

Naše kontaktní údaje:

E-mail: sales@yihuipharm.com
Tel: 0086-29-89695240
WeChat nebo WhatsApp: 0086-17792415937